对于出口型企业来说，熟知进口国相关技术、环保法规是最基本的要求。然而近几年世界各国在环保法规上的变化越来越大，也越来越快，面对层出不穷的新法规，相关企业如何精确掌握这些信息，又能针对这些法规对生产等环节做出有效的管控就成为出口型企业面临的最大课题。为此，本刊记者采访了必维国际检验集团电子电器分析中国区高级经理云大陆先生，就最新的相关法规及相关企业应对解决方案与广大读者分享。
记者：现在以欧盟为首的一些国家和地区正在强化产品的环保和安全要求，特别是在有害化学物质方面，新要求层出不穷。有何这方面最新的信息？ 云大陆：在欧盟REACH法规方面，2008年10月28日，欧洲化学品管理局已经批准了15个物质进入候选清单。同时要求：Q8y安规与电磁兼容网 对于物品，从2008年10月28日以后，欧盟和欧洲经济区的物品供应商如果含有超过0.1%浓度的在候选清单中的物质则在收到消费者问询要求的45天内，必须提供足够的有用的信息给其客户，信息必须确认物品的最小安全使用信息，包括涉及物质的名称。从2011年12月1日以后，欧盟和欧盟经济区的物品生产者或者进口商，当其物品中含有候选清单中的物质应当向ECHA通报，这个通报义务要求：如果该涉及物质含量大于0.1%，而且其在生产/进口物品中的量超过每年每个公司1吨，则要求通报。 对于对单一物质，2008年10月28日开始，欧盟和欧洲经济区的单一物质供应商如果其物质是在候选清单中的则应当向客户提供安全数据表。 对于混合物制剂，从2008年10月28日开始，欧盟和欧洲经济区对于没有根据1999/45/EC指令被归类为危险品的制剂（物质混合物）供应商,如果制剂中含有至少一种物质是在SVHC候选清单中，并且其浓度对于非气态制剂超过0.1%、对于气态制剂超过0.2%(体积比)，则应当根据收件人的要求提供安全数据表(SDS)。 其次，在RoHS方面，欧盟正在积极酝酿RoHS2。 在产品范围方面，欧盟可能会将RoHS的产品范围与WEEE的范围分开考虑，会增加一些电子电器产品，将把第8类的医疗设备和第9类的监控和控制仪表及备件尽快增加进入范围之内，并提供更清晰的定义：如“投放市场”、“固定装置”和“备件”。对于新的增加禁用物质，现在有46个候选物质，会参考REACH的风险评估和高度关注物质的清单来评估，目前正在进入实质性评估阶段的物质为：TBBPA, HBCDD, DEHP, BBP and DBP。还会继续，这一工作参考或者应用REACH的评估方法。加强豁免评审机制，有可能还会加入生态设计的考核指标。按照他们的计划最早2008年12月3日我们可以看到草稿，预期2012年实施。 记者：现在正逢全球性的金融危机，企业应该怎样做，既能使企业满足各种法规要求，又能有效控制成本，还能在其中获得更多的经验、创造更好的产品生产模式？ 云大陆：面对越来越复杂的形势，企业的压力肯定会越来越大，而且涉及的要求来自各个方面。因此，企业应该建立一套新的管控方式，将所有法规要求纳入到一个系统、一个平台中加以管控。比如可以实施WBS (Work Breakdown System) 工作分解系统，将各种法规要求所涉及的点进行分解，将相同的部分进行融合。例如，EuP的应对涉及的方面有：产品设计、供应链管理、生产、运输、分发、销售、使?头掀返幕厥赵倮锰逑担欢鳵oHS应对涉及的方面主要有：材料的选择和设计、供应链管理、生产过程污染物的控制；WEEE应对涉及的方面主要则是：产品设计、废弃产品的回收和再利用体系等；REACH主要涉及供应链的管理。因此，我们可以把相同的涉及方面进行横向融合，并加以整合，这样就可以建立一个整合的控制系统，实现压缩管理链、提高管控效率、整合体系的 | 
